БУТАНДИОЛ 1.4 BASF

Бутандиол 1.4 — органическое соединение с формулой HOCH2CH2CH2CH2OH, бесцветная вязкая жидкость в бочках.

ЦЕНА от 1170 руб/кг

бутандиол 1,4 BASF
Бутандиол в бочках
Бутандиол в бочках

БУТАНДИОЛ 1.4 (BASF)

— органическое соединение с формулой HOCH2CH2CH2CH2OH. Вещество представляет собой бесцветную вязкую жидкость, и производится от бутана путем размещения спиртовых групп на каждом конце цепи. Является одним из четырех стабильных изомеров бутандиола.

ОБЪЕМ:

  • 200 л, 210 л (бочка BASF)
  • 50 л (на розлив)

Что мы предлагаем?

  • Индивидуальные предложения для постоянных клиентов.
  • Доставка по всей России.
  • 100% качество веществ.

Сроки и условия уточняйте у менеджеров:
+7 (499) 951-79-41
info@zedex.ru

СВОЙСТВАЗНАЧЕНИЕ
ИЮПАК названиебутан-1,4-диол
Другие названиятетраметиленгликоль
Молекулярная формулаC4H10O2
Молярная масса90,12 г моль-1
Плотность1,0171 г/см3 (20°C)
Температура плавления20,1°C (68.2°F; 293,2 К)
Точка кипения235°C (455°F; 508 К)
Растворимость в водесмешивается
Растворимость в этанолерастворим
Показатель преломления (Nd)1.4460 (20°C)
Температура вспышки121°C (250°F; 394 К)
Температура самовоспламенения350°C (662°F; 623 К)
Связанные бутандиолы1,2; 1,3; 2,3
Связанные соединенияянтарная кислота

Преимущества бутандиола

  • Безопасность.
  • Применение в самых разных сферах промышленности и в быту.
  • Отсутствие токсичности.
  • Можно использовать для добычи биоактивных компонентов из растений.
  • Является превосходным экстрактором.
  • Применяется для производства моющих средств, таких как шампуни, мыло и пр.

БУТАНДИОЛ 1.4 | Химические свойства

  • Взаимодействует с карбоновыми кислотами (в присутствии катализатора), ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот образуя сложные эфиры.
  • С дикарбоновыми кислотами образует линейные сложные полиэфиры, причем, реакция с щавелевой, янтарной, адипиновой кислотами протекает легко и без катализатора.
  • При нагревании с аммиаком или первичными аминами до 200—400 ℃ в присутствии Al2O3 или ThO2 даёт соответствующие пирролидины.
  • Образует тетрагидротиофен при нагревании с сероводородом.
  • При нагревании водных растворов 1,4-бутандиола в присутствии ортофосфорной кислоты образуется тетрагидрофуран.
  • Нагревание 1,4-бутандилола с хлороводородом даёт 1,4-дихлорбутан.

Сферы применения

  • Пищевая промышленность.
  • Косметическая отрасль.
  • Текстильная индустрия.
  • Медицина и косметология.
  • Радиоэлектроника и фотолитография.
  • Табачная промышленность.
  • Целлюлозно-бумажная промышленность.
  • Химическая промышленность.