БУТАНДИОЛ 1.4 BASF
Цена 900 руб с НДС
Бутандиол 1.4 — органическое соединение с формулой HOCH2CH2CH2CH2OH, бесцветная вязкая жидкость в бочках.
БУТАНДИОЛ 1.4 (BASF)
– органическое соединение с формулой HOCH2CH2CH2CH2OH. Вещество представляет собой бесцветную вязкую жидкость, и производится от бутана путем размещения спиртовых групп на каждом конце цепи. Является одним из четырех стабильных изомеров бутандиола.
ОБЪЕМ:
- 200 кг, 210 кг (бочка BASF)
- 50 кг (на розлив)
Что мы предлагаем?
- Индивидуальные предложения для постоянных клиентов.
- Доставка по всей России.
- 100% качество веществ.
Сроки и условия уточняйте у менеджеров:
+7 (499) 951-79-41
info@zedex.ru
| СВОЙСТВА | ЗНАЧЕНИЕ |
| ИЮПАК название | бутан-1,4-диол |
| Другие названия | тетраметиленгликоль |
| Молекулярная формула | C4H10O2 |
| Молярная масса | 90,12 г моль-1 |
| Плотность | 1,0171 г/см3 (20°C) |
| Температура плавления | 20,1°C (68.2°F; 293,2 К) |
| Точка кипения | 235°C (455°F; 508 К) |
| Растворимость в воде | смешивается |
| Растворимость в этаноле | растворим |
| Показатель преломления (Nd) | 1.4460 (20°C) |
| Температура вспышки | 121°C (250°F; 394 К) |
| Температура самовоспламенения | 350°C (662°F; 623 К) |
| Связанные бутандиолы | 1,2; 1,3; 2,3 |
| Связанные соединения | янтарная кислота |
Преимущества бутандиола
- Безопасность.
- Применение в самых разных сферах промышленности и в быту.
- Отсутствие токсичности.
- Можно использовать для добычи биоактивных компонентов из растений.
- Является превосходным экстрактором.
- Применяется для производства моющих средств, таких как шампуни, мыло и пр.
БУТАНДИОЛ 1.4 | Химические свойства
- Взаимодействует с карбоновыми кислотами (в присутствии катализатора), ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот образуя сложные эфиры.
- С дикарбоновыми кислотами образует линейные сложные полиэфиры, причем, реакция с щавелевой, янтарной, адипиновой кислотами протекает легко и без катализатора.
- При нагревании с аммиаком или первичными аминами до 200—400 ℃ в присутствии Al2O3 или ThO2 даёт соответствующие пирролидины.
- Образует тетрагидротиофен при нагревании с сероводородом.
- При нагревании водных растворов 1,4-бутандиола в присутствии ортофосфорной кислоты образуется тетрагидрофуран.
- Нагревание 1,4-бутандилола с хлороводородом даёт 1,4-дихлорбутан.
Сферы применения
- Пищевая промышленность.
- Косметическая отрасль.
- Текстильная индустрия.
- Медицина и косметология.
- Радиоэлектроника и фотолитография.
- Табачная промышленность.
- Целлюлозно-бумажная промышленность.
- Химическая промышленность.